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“锐博生物(ribobio)转染对照siRNA”参数说明
| 种类： | 不完全抗原 | 有效期： | 36个月 |
“锐博生物(ribobio)转染对照siRNA”详细介绍
转染对照siRNA:荧光标记的无靶标siRNA，借助荧光成像系统可有效检测siRNA转染效率。
锐博生物提供Cy3和Cy5荧光标记的转染对照siRNA，无化学修饰，可与实验中的靶基因siRNA共同转染而观察转染效率。该对照荧光强度高，具有一定的抗淬灭性能，尤其适合细胞实验中的转染效率检测，可采用荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪进行检测。
RNAi实验-转染对照siRNA
siRNA对照是完整RNA实验的重要组成部分，RNAi实验中完整的对照系统应包括：转染对照、阳性对照、阴性对照、空白对照。这些对照产品将帮助研究人员进行siRNA转染条件优化，验证基因沉默实验流程准确性，对siRNA诱导基因沉默现象进行特异性分析，保证RNAi实验的顺利完成。
阳性对照的siRNA：阳性对照作为一个实验系统检查是很重要的，特别是对于需要筛选（针对靶基因的）有效siRNA的实验。当siRNA 阳性对照达到预期实验结果时，就能说明转染、RNA 的提取和基因表达检测方法是可靠的。
阴性对照的siRNA：为了证明siRNA作用的特异性（只有针对靶基因设计的siRNA序列，才能发挥Knockdown的作用），阴性对照是RNAi实验所必需的。由于siRNA 的合成方法、工艺以及转染试剂等因素可能导致广泛的基因沉默现象。如果没有阴性对照，研究人员很可能错误地将广泛的、非特异性基因沉默当作由RNAi 引起的基因特异性沉默。实验中使用阴性对照能够帮助我们确认基因表达水平的降低是否是序列特异性的RNAi 的结果。锐博的阴性对照是使用软件分析并验证，对人、鼠的基因同源性最小化，对大部分基因来说是一个可行的通用阴性对照。
荧光对照的siRNA：观察转染效率，优化转染条件。 转染效率是影响沉默效果最常见的因素之一。如果您初次使用siRNA或采用了新的细胞系，并发现沉默效果不佳，我们强烈建议您对传染效率进行检测，优化转染条件。检测转染效率或优化转染条件，您可使用自行设计的带有末端标记的siRNA，也可以选用这里推荐的用于优化转染条件的siRNA。该荧光对照是通用阴性对照标记Cy3,任由客户选购。
锐博生物提供Cy3和Cy5荧光标记的转染对照siRNA，无化学修饰，可与实验中的靶基因siRNA共同转染而观察转染效率。该对照荧光强度高，具有一定的抗淬灭性能，尤其适合细胞实验中的转染效率检测，可采用荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪进行检测。
RNAi实验-转染对照siRNA
siRNA对照是完整RNA实验的重要组成部分，RNAi实验中完整的对照系统应包括：转染对照、阳性对照、阴性对照、空白对照。这些对照产品将帮助研究人员进行siRNA转染条件优化，验证基因沉默实验流程准确性，对siRNA诱导基因沉默现象进行特异性分析，保证RNAi实验的顺利完成。
阳性对照的siRNA：阳性对照作为一个实验系统检查是很重要的，特别是对于需要筛选（针对靶基因的）有效siRNA的实验。当siRNA 阳性对照达到预期实验结果时，就能说明转染、RNA 的提取和基因表达检测方法是可靠的。
阴性对照的siRNA：为了证明siRNA作用的特异性（只有针对靶基因设计的siRNA序列，才能发挥Knockdown的作用），阴性对照是RNAi实验所必需的。由于siRNA 的合成方法、工艺以及转染试剂等因素可能导致广泛的基因沉默现象。如果没有阴性对照，研究人员很可能错误地将广泛的、非特异性基因沉默当作由RNAi 引起的基因特异性沉默。实验中使用阴性对照能够帮助我们确认基因表达水平的降低是否是序列特异性的RNAi 的结果。锐博的阴性对照是使用软件分析并验证，对人、鼠的基因同源性最小化，对大部分基因来说是一个可行的通用阴性对照。
荧光对照的siRNA：观察转染效率，优化转染条件。 转染效率是影响沉默效果最常见的因素之一。如果您初次使用siRNA或采用了新的细胞系，并发现沉默效果不佳，我们强烈建议您对传染效率进行检测，优化转染条件。检测转染效率或优化转染条件，您可使用自行设计的带有末端标记的siRNA，也可以选用这里推荐的用于优化转染条件的siRNA。该荧光对照是通用阴性对照标记Cy3,任由客户选购。
