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“GC2030顶空气相色谱法测定包装材料中的有机溶剂残留”参数说明
| 是否有现货： | 是 | 认证： | 泰特仪器 |
| 加工定制： | 是 | 品牌： | 泰特仪器 |
| 测量范围： | 测定包装材料中的有机溶剂残留 | 测量对象： | 测定包装材料中的有机溶剂残留 |
| 控温范围： | 室温以上4-450℃ | 功率： | ≥2500W |
| 尺寸： | 650*700*730mm | 重量： | 55kg±0.12500 |
| 型号： | GC2030 | 规格： | 台 |
| 商标： | 泰特仪器 | 包装： | 纸箱 |
| 产量： | 1000 |
“GC2030顶空气相色谱法测定包装材料中的有机溶剂残留”详细介绍
顶空气相色谱法测定包装材料中的有机溶剂残留
摘要：通过对顶空进样平衡时间、温度以及色谱条件的考察，建立了对包装材料中甲苯、异丙醇、丁 酮、乙酸乙酯等多种有机溶剂的顶空气相色谱检测方法。该方法可完全分离和同时检测12种溶剂，所有溶 剂组分的回收率为92.0-98.2%，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
关键词：顶空气相色谱法；
包装材料；有机溶剂残留在食品包装的生产过程中，要使用苯类、醇类、 酯类或酮类有机溶剂作为溶剂或稀释剂，这些溶剂 会或多或少地残留在复合膜中。若用溶剂残留超标 的复合膜来包装食品、药品，将会给消费者带来危 害。我国1996年和1998年实施的《YY0236药品包 装用复合膜通则》和《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》 对食品或药品包装材料中溶剂残留的规定为：溶剂 总量小于10mg/m2。在2002年《YBB0013-2002药 品包装用复合膜、袋通则（试行）〉〉中首次提出苯类 溶剂残留量必须小于3mg/m2。常见的溶剂残留分 析方法有顶空气相色谱法、气-液平衡法、二硫化碳 萃取法等。顶空气相色谱法，可专一性收集样品中 的易挥发性成分，因此非常适于易挥发溶剂残留的 分析，与液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除 去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起 的噪音，减少分析色谱图中的干扰物质。[口本文对食 品包装材料中溶剂残留的顶空气相色谱的分析方 法进行了研究，探讨了顶空条件和色谱条件对检测 结果的影响，并对实际样品进行了测定。
实验部分 仪器与试剂 恒温烘箱，微量进样器（1pL)，气 相色谱仪配有火焰离子化检测器，27mL顶空样品 瓶（用顺丁橡胶反口塞密封）。 丙酮、乙酸乙酯、丁酮、异丙醇、乙醇、甲苯、乙 酸丁酯、苯、正丁醇、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯 等12种为标准试剂。各厂家提供的 复合包装材料聚丙烯（OPP)、聚对苯二甲酸乙醇酯 (PET)、聚氯乙烯(PVC)等。 色谱条件 石英毛细管色谱柱。柱温65°C，汽化室150°C，检测器150°C。气流速度：载气（氮气）0.06Mpa，空气0.03Mpa，氢气 0.02Mpa。 实验方法 标准溶剂曲线的制作。取各种标样溶剂，等比 例充分混合，然后用微量进样器通过反口塞向样品 瓶注入I^L混合标准溶剂，然后在85±1°C恒温箱 内保温30min，取出后用ImL注射器通过反口塞按 0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL抽取输液瓶顶部气体分别进 样，测试进行气相色谱分析，即获该溶剂不同进样量的各标准峰面积，在选定试验条件下标样的色谱 图见图1。其中各溶剂的出峰顺序依次为：1.丙酮，2.乙酸乙酯，3.丁酮，4.乙醇，5. 异丙醇，6.苯，7.甲苯，8.乙酸丁酯，9.正丁醇，10.对二甲笨，11. 间二甲笨，12.邻二甲笨
摘要：通过对顶空进样平衡时间、温度以及色谱条件的考察，建立了对包装材料中甲苯、异丙醇、丁 酮、乙酸乙酯等多种有机溶剂的顶空气相色谱检测方法。该方法可完全分离和同时检测12种溶剂，所有溶 剂组分的回收率为92.0-98.2%，具有操作简单、快速、灵敏度高的特点。
关键词：顶空气相色谱法；
包装材料；有机溶剂残留在食品包装的生产过程中，要使用苯类、醇类、 酯类或酮类有机溶剂作为溶剂或稀释剂，这些溶剂 会或多或少地残留在复合膜中。若用溶剂残留超标 的复合膜来包装食品、药品，将会给消费者带来危 害。我国1996年和1998年实施的《YY0236药品包 装用复合膜通则》和《GB/T10004耐蒸煮复合膜袋》 对食品或药品包装材料中溶剂残留的规定为：溶剂 总量小于10mg/m2。在2002年《YBB0013-2002药 品包装用复合膜、袋通则（试行）〉〉中首次提出苯类 溶剂残留量必须小于3mg/m2。常见的溶剂残留分 析方法有顶空气相色谱法、气-液平衡法、二硫化碳 萃取法等。顶空气相色谱法，可专一性收集样品中 的易挥发性成分，因此非常适于易挥发溶剂残留的 分析，与液-液萃取和固相萃取相比既可避免在除 去溶剂时引起挥发物的损失，又可降低共提物引起 的噪音，减少分析色谱图中的干扰物质。[口本文对食 品包装材料中溶剂残留的顶空气相色谱的分析方 法进行了研究，探讨了顶空条件和色谱条件对检测 结果的影响，并对实际样品进行了测定。
实验部分 仪器与试剂 恒温烘箱，微量进样器（1pL)，气 相色谱仪配有火焰离子化检测器，27mL顶空样品 瓶（用顺丁橡胶反口塞密封）。 丙酮、乙酸乙酯、丁酮、异丙醇、乙醇、甲苯、乙 酸丁酯、苯、正丁醇、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯 等12种为标准试剂。各厂家提供的 复合包装材料聚丙烯（OPP)、聚对苯二甲酸乙醇酯 (PET)、聚氯乙烯(PVC)等。 色谱条件 石英毛细管色谱柱。柱温65°C，汽化室150°C，检测器150°C。气流速度：载气（氮气）0.06Mpa，空气0.03Mpa，氢气 0.02Mpa。 实验方法 标准溶剂曲线的制作。取各种标样溶剂，等比 例充分混合，然后用微量进样器通过反口塞向样品 瓶注入I^L混合标准溶剂，然后在85±1°C恒温箱 内保温30min，取出后用ImL注射器通过反口塞按 0.2，0.4，0.6，0.8，1.0mL抽取输液瓶顶部气体分别进 样，测试进行气相色谱分析，即获该溶剂不同进样量的各标准峰面积，在选定试验条件下标样的色谱 图见图1。其中各溶剂的出峰顺序依次为：1.丙酮，2.乙酸乙酯，3.丁酮，4.乙醇，5. 异丙醇，6.苯，7.甲苯，8.乙酸丁酯，9.正丁醇，10.对二甲笨，11. 间二甲笨，12.邻二甲笨
